Fda a aprobat sida privind pierderea in greutate

W Timothy Garvey Universitatea din Alabama la Birminghamcare a prezentat concluziile într-un poster aflat în întârziere la fda a aprobat sida privind pierderea in greutate întâlnire a Săptămânii Obezității dina declarat pentru Medscape Medical News.

Meniu de navigare

FDA [Administrația Alimentelor și a Medicamentelor] FDA are o prudență cu privire la utilizarea combinațiilor de medicamente aprobate pentru pierderea în greutate în așteptarea datelor de siguranță, iar acest studiu este primul pas în această direcție, a spus el. Acesta este un studiu inițial valoros, dar sunt necesare studii mai lungi de siguranță pentru combinarea medicamentelor, a menționat un alt expert.

Robert F Kushner Northwestern University, Chicago, Illinoisun președinte trecut al Societății de Obezitate, care nu a fost implicat în acest studiu. Trei luni nu sunt pierde in greutate rapid cu alamased date de siguranță, iar terapia combinată a fost testată la doar un număr mic de subiecți, a subliniat el.

Cu toate acestea, "aceasta este informația pilot excelentă pentru a face de fapt mai mult un studiu de siguranță definitiv, mai lung, cu un design diferit, probabil, înainte de a oferi informații clinicienilor despre cum să folosească acest lucru", a comentat el.

Siguranța necunoscută a combinării medicamentelor cu pierdere în greutate Phentermine și lorcaserin acționează prin diferite mecanisme, iar siguranța combinării acestora nu este cunoscută, a explicat dr. Lorcaserin activează receptorii specifici serotoninei 2C din hipotalamus, ceea ce poate crește sațietatea, a observat el.

Între timp, Phentermine stimulează eliberarea de noradrenalină și a fost aprobată de către FDA din SUA în ca un supresant al apetitului pe termen scurt. De asemenea, este disponibil în Statele Unite ca un nou produs de obezitate combinată, unit cu topiramat de medicament antiepileptic sub denumirea de Qysmia Vivus Pharmaceuticalsaprobat în Niciunul dintre aceste produse mai noi de obezitate, Belviq sau Qsymia, nu a fost aprobat în Europa din cauza problemelor de siguranță, însă unii din Statele Unite nu au pus la îndoială și siguranța acestor agenți.

Studiul a înscris de pacienți pe 12 site-uri din Statele Unite. Pacienții aveau 18 până la 60 de ani, nu aveau fda a aprobat sida privind pierderea in greutate de tip 2 și aveau un indice de masă corporală IMC de 30 sau mai mare sau un IMC de 27 plus hipertensiune arterială, dislipidemie sau apnee în somn.

Pacientul este declarat vindecat și este externat în momentul în care prezintă: Ameliorarea simptomelor și semnelor clinice și radiologice; Dispariția febrei; Două teste PCR de identificare a ARN-ului viral negative recoltate la 24 de ore distanță între ele, după 3 zile de afebrilitate și 7 zile de la confirmarea PCR a diagnosticului. Tocilizumab și hidroxiclorochina, candidați la tratamentul COVID, sunt incluse în studii de fază II și III Un nou studiu pentru identificarea unui potențial tratamentul contra COVID este demarat, substanța cercetată fiind tocilizumab, un anticorp monoclonal care inhibă receptorul interleukinei 6 și este utilizat în reumatologie. Studiul, denumit COVACTAva fi un studiu randomizat, dublu-orb, cu braț de control placebo, de fază III, care va urmări beneficiile tocilizumab adăugat la standardul de îngrijire suport ventilator. Studiul va include de pacienți la nivel mondial și va urmări starea clinică a acestora, împreună cu proporția de pacienți care necesită terapie intensivă, ventilație mecanică sau care dezvoltă forme severe de COVID, care evoluează cu deces.

Pacienții au fost randomizați la una dintre cele trei grupuri de tratament: lorcaserină 10 mg, de două ori pe zi; lorcaserină 10 mg de două ori pe zi plus fentermină 15 mg pe zi grup cu doze mici ; sau lorcaserină 10 mg plus fentermină 15 mg, ambele administrate de două ori pe zi grup cu doze mari.

Toți pacienții au primit, de asemenea, un program de dietă și exerciții fizice.

În general, terapia combinată a fost bine tolerată. Efectele adverse comune au fost în concordanță cu experiența anterioară cu acești agenți.

Pacienții care au primit febrină au mai multe șanse să aibă gură uscată, iar ritmul pulsului a crescut cu 3 bătăi pe minut, cu doza mai mare.

Discutați cu medicul dumneavoastră Reamintirea eliberării prelungite a metforminei În maiFood and Drug Administration FDA a recomandat ca unii producători de metformină cu eliberare prelungită să elimine unele dintre tabletele lor de pe piața SUA. Acest lucru se datorează faptului că un nivel inacceptabil al unui cancerigen probabil agent cauzator de cancer a fost găsit în unele tablete de metformină cu eliberare prelungită.

Deși acest studiu nu a fost alimentat pentru a evalua eficacitatea, pacienții care au primit terapia combinată au pierdut de două ori mai mult în greutate decât cei care au luat monoterapie cu lorcaserină. La 12 săptămâni, pacienții care au luat lorcaserină plus doză mică sau administrare în doză mare de feferină au pierdut 7, 0 kg și, respectiv, 7, 6 kg, în timp ce pacienții care au luat lorcaserină au pierdut 3, 5 kg.

1. FDA Este Bine Breo Ellipta Pentru Astmul La Adulți
2. Nici până în prezent nu există certitudinea originii lui HIV-1, deși prevalența sa este foarte mare în Africa Centrală.
3. Truvada, o terapie triplă deja prescrisă pentru tratarea pacienților infectați cu HIV, a fost aprobată pentru utilizare de către FDA pentru utilizarea preventivă la populațiile cu risc.
4. Adăugați medicamente pentru pierderea în greutate
5. Cele mai bune fda pastile aprobate dieta nou, pericolele ascunse ale dietelor cu pastile naturiste - vice Rolul FDAs Încercările de a reglementa și de a asigura siguranța medicamentelor în Statele Unite de unde pot cumpăra pastile pentru dieta de la începutul anilor 19 th Secol.

Kushner este consultant pentru Vivus. Rezumat P.